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英国牛津大学（University of Oxford）23日表示，正测试抗寄生虫药物伊维菌素（ivermectin）是否可能作为新冠肺炎（COVID-19）的治疗药物。 路透社及多家媒体报导，根据牛津大学，在实验室研究中，伊维菌素能减少病毒复制，并且在一个小型前导研究中，早期投药可以降低病毒量与减少部分轻症患者的症状持续时间。 这项被称为PRINCIPLE的英国研究，今年1月显示抗生素阿奇霉素azithromycin，商品名日舒和多喜霉素（doxycycline）对治疗COVID-19初期感染阶段没有作用。 尽管世界卫生组织（WHO）与欧美监管单位还不建议将伊维菌素用来治疗COVID-19，但包括印度在内等某些国家已将其做为治疗药物。 这项试验的共同主要研究人员Chris Butler说：透过将伊维菌素纳入像PRINCIPLE等大规模研究，我们希望能产生有力的证据来判定针对COVID-19的治疗效果，以及使用的相关益处与危害。 牛津大学说，患有严重肝脏疾病、服用抗凝血药物华法林（warfarin）或采取已知会和伊维菌素起相互作用的其他疗法的患者，将被排除在试验之外。 根据牛津大学，伊维菌素是这项试验所研究的第7种治疗方法，目前正在与抗病毒药物法拉匹韦（favipiravir）一起评估。 没错，牛津大学正在研究Ivermectine用作COVID的治疗，然而因为失控疫情被全球关注的印度再次站上热搜，这次是因为控制了疫情，而不是通过疫苗。 印度卫生部在4月28日更新了 新冠病毒 指南，向大量的印度人，推广使用伊维菌素和羟氯喹。 印度新冠肺炎确诊人数在5月6日达到顶峰的41.41万人，此后逐日递减，并快速跌破40万和30万大关。 根据印度卫生部门22日公布的最新数据，过去24小时内新增确诊人数为5.08万人。 印度媒体报道说，虽然印度没有足够的疫苗，但是Delta变种产自印度开始注射疫苗之后。 由于疫苗缺乏，至今，印度新冠疫苗接种率，全球倒数 但印度新冠疫情已被伊维菌素的大量使用控制住了， 印度和南非斯洛伐克使用伊维菌素预防和治疗感染是脱离疫苗泥潭，走出疫情。 关于在印度广泛使用伊维菌素进行预防和早期治疗的联合声明 印度TGP报：政府鼓励伊维菌素和羟氯喹的使用后，印度的COVID病例骤降 印度卫生部发布新指南，建议对无症状或轻度COVID-19患者，进行3-5天伊维菌素疗程。 印度时报给出的全印度医学界的推荐治疗方案。在轻症里，除了隔离休息，还可以考虑包括伊维菌素和HCQ 日本媒体也跟进报道：伊维菌素已经令印度疫情大为降低。这是之前是被福奇强权禁止的。 在印度开始试验伊维菌素控制疫情的时候，推特封了传播次此消息的人的账号 《网关专家》5月17日报道说，4月底，印度的新冠病毒病例开始急剧下降，这要归功于印度卫生部在4月28日更新了新冠病毒指南，向大量的印度人，推广使用伊维菌素和羟氯喹。但比尔·盖茨资助的世界卫生组织（WHO）和大药厂们，对印度的新准则和结果大为不满，因为他筹划新冠疫情投入10多年的精力，要发疫苗财。 印度政府推广使用伊维菌素和羟氯喹后，精英们忧心忡忡，世卫组织和制药公司正在发飙。尽管生命得到了挽救，但这是事实。 除了印度还有墨西哥，伊维菌素的广泛分布在墨西哥被证明对 COVID-19 有效。 一个在抗击COVID 大流行的战争中取得显着成功的国家，但几乎没有得到全球媒体的报道，是墨西哥。 2021年1月22日，墨西哥城市长 Claudia Scheinbaum，举行了电视直播新闻发布会，她谈到了12月伊维菌素分配的积极结果。 令人惊讶的是，在大量分发伊维菌素后，墨西哥的每一个 COVID 指标都有所改善。在18周的时间里，COVID病例、住院人数和死亡人数持续下降。 毗邻马尼拉，奎松市有300万人，最近来自 Barangay Matandang Balara的政治代表宣布，伊维菌素用于COVID-19适应症的标签外使用在不到一个月的时间内将感染病例减少了一半。 英国《每日邮报》报道，伊维菌素具有将新电晕的致死率降低80％的作用。” 孟加拉国医学院的观察性研究：伊维菌素可作为PREP为医护人员抗COVID-19的药物 Tarek Alam博士，过去曾与TrialSite News以及来自孟加拉国医学院和Shomman基金会的庞大研究团队一起接受过采访 最近在同行评审《欧洲医学与健康科学杂志》（EJMED）上发表了他们的COVID-19研究，涉及阿拉姆博士所说的“人民的医学”。 结果显着，甚至令人信服。对照组中60名受试者中，有44名（73.3％）COVID-19阳性，而实验组58名中只有4名（6.9％）最终死于SARS-CoV-2感染。 马来西亚卫生部总监丹斯里诺希山指出，卫生部已在旗下的12家医院，对高风险新冠肺炎患者进行随机对照试验（Randomised Control Trial），以研究伊维菌素（ Ivermectin）对于防止新冠肺炎患者病情恶化及减少死亡率的有效性。 该试验涉及500名50岁或以上，属于第二期和第三期的高风险新冠肺炎患者。通过试验研究使用伊维菌素治疗对比标准治疗的效果。 他说，此研究已在5月25日获得大马医药研究伦理理事会的批准。而该研究已经在5月31日开始进行，截至目前，已有8名患者注册参与此研究。 有许多人建议使用伊维菌素药物。伊维菌素是一种获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的抗寄生虫药，通常用于治疗动物和数个热带疾病如蟠尾丝虫症或蟠尾丝虫病、类圆线虫病和蠕虫病。” 然而，目前仍未有令人信服的数据来建议使用伊维菌素对抗新冠病毒，美国食品药品监督管理局并没批准让人类使用伊维菌素治疗或预防新冠病毒。 经过迄今为止最全面的审查，一个由顶尖医学专家组成的专家组得出结论：应该在全球范围内系统地采用伊维菌素预防和治疗COVID-19。 该研究由包括三名美国政府高级科学家在内的医学专家进行同行评审，并发表在《美国治疗学杂志》上。该研究是对临床、体外、动物和现实世界研究中可用数据的最全面的回顾。在COVID-19重症监护一线联盟(FLCCC)的领导下，一组医学和科学专家对伊维菌素分布地区发表的同行评审研究、手稿、专家荟萃分析和流行病学分析进行了审查，所有这些都表明伊维菌素是一种有效的预防和治疗COVID-19的方法。 伊维菌素是新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药，对体内外寄生虫特别是线虫和节肢动物均有良好驱杀作用。但对绦虫、吸虫及原生动物无效。大环内酯类抗寄生虫药对线虫及节肢动物的驱杀作用，在于增加虫体的抑制性递质γ-氨基丁酸〔GABA）的释放，以及打开谷氨酸控制的Cl离子通道，增强神经膜对Cl的通透性，从而阻断神经信号的传递，最终神经麻痹，使肌肉细胞失去收缩能力，从而导致虫体死亡。 mRNA疫苗技术发明人之一的马龙博士（Dr. Robert Malone）14日在推特发出贴文： 他说，万一未来某天证明了伊维菌素可以安全的控制疫情，也证明mRNA疫苗有重大安全问题时，社会大众是否还能对公共卫生与美国政府保持信心。
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发表于 2021-6-24 08:13:41
