最新研究：中美俄的这三支疫苗对Omicron变异株基

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#COVID19 SARS-CoV-2 preprints from medRxiv and bioRxiv raises concerns about effectiveness of available vaccines for #Omicron -

1. Moderna - Strongest.

2. Pfizer - Next best

3. AstraZeneca & Sinopharm - Poor

4. J&J & Sputnik - Poorest

Source : Dr. Eric Ding pic.twitter.com/WERYBvzqMH

— PRINCY (@PrincyGupta2012) December 15, 2021

biorxiv 发表的研究显示，中国国药疫苗、美国娇生疫苗、俄罗斯“史普尼克-V”（Sputnik V）疫苗对于最新的Omicron变异株几乎没有保护作用。

根据美国的新闻网站 axios报导，13个完整接种国药疫苗的样本当中，只有3个对Omicron产生中和抗体，12个接种娇生疫苗的样本，只有1个产生中和抗体。

华盛顿大学（University of Washington）与瑞士药厂 Humabs Biomed SA.生技的研究显示，接种俄罗斯史普尼克-V的11个样本，全都没有产生中和抗体。

对于 Omicron保护效果最好的，似乎是感染过新冠肺炎的康复者，还有接种2剂辉瑞疫苗者。

但是报导也提到，相关研究都尚未经过详细的同侪审查。

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13个完整接种国药疫苗的样本当中，只有3个对Omicron产生中和抗体

那么效率是 23%

之前有报道 辉瑞疫苗对抗 OMICRON 的效率也只有30% 左右！

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美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生物新技术公司（BioNTech）12月17日宣布推迟寻求监管部门批准两者研发的新冠疫苗用在特定年龄组别的儿童身上。公司称2剂”复必泰”未能在2至5岁人士身上产生预期中的免疫力。

在独立顾问检视过迄今为止的数据后，公司决定修订试验方案，将”第三针”加入6个月大至5岁人士的接种方案中。

研究将包括评估剂量为3微克的”第三针”、接种区间为”接种第二针后至少2个月”的情况。

辉瑞行政总裁布拉（Albert Bourla）曾称”2至5岁儿童的试验数据”会在2021年底至2022年初出现。

早期的试验结果显示，儿童接种较少剂量可引发较强的免疫反应，并将副作用减至最少。但中期数据显示，较少剂量未能在2至5岁儿童身上产生预期中的免疫反应。

数据显示，辉瑞疫苗在年龄低于2岁的儿童身上也能诱发强力的免疫反应。

辉瑞在声明称，试验中没发现有问题。

如这个加入”第三针”的方案成功，两间公司会在2022年上半年将提供数据，向美国卫生监管部门申请”疫苗用在6个月大至5岁儿童”的紧急用户许可证。

美国食品和药物管理局（FDA）已批准2针辉瑞疫苗用在低至5岁人士身上，但仅16岁或以上人士才可注射加强剂。

两家公司称正在计划于5至11岁儿童身上试验10微克的加强剂。它们已开始在约600名12至17岁人士身上，试验10微克或30微克的加强剂。

“复必泰”（Comirnaty）是两间公司所制mRNA新冠疫苗BNT162b2在中国及港澳的商品中文名称。其引进及商业化是由BioNTech的合作伙伴复星医药负责。

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Novavax疫苗。（路透）

今天公布的早期数据显示，美国药厂诺瓦瓦克斯（Novavax）所生产的疫苗可针对Omicron变异株产生免疫反应，这表明Novavax现有的疫苗可以帮助对抗Omicron。

欧洲联盟和世界卫生组织本周授权紧急使用Novavax蛋白疫苗以对抗COVID-19（2019冠状病毒疾病），此疫苗为接种两剂的形式。包括印尼和菲律宾在内的国家先前都已批准Novavax疫苗，但美国没有批准。

Novavax表示，接种Novavax疫苗额外追加剂可以进一步增强免疫反应，对抗Omicron。这些数据来自Novavax正在进行的有关疫苗对青少年的效果以及作为追加剂的有效性研究。

包括辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）在内的其他COVID-19疫苗制造公司早期数据显示，追加剂也会增加对Omicron的免疫反应。在所有情况下，接种额外追加剂的人抵抗力较强。

Novavax正在开发一种针对Omicron的新疫苗，公司今天表示，预计将在2022年1月开始生产。

Novavax将在2022年1月开始向欧盟27个成员国运送疫苗，这是公司供应高达2亿剂疫苗协议的一部分。